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GB/T 10345-2007 白酒分析方法 - 酒精度、總酸和總酯的測(cè)定
來(lái)源:KEM China | 來(lái)源:Dick Chen | 發(fā)布時(shí)間 :2024-07-15 | 1892 次瀏覽: | 分享到:
測(cè)定白酒 酒精度、總酸和總酯(運(yùn)用日本京都電子KEM 數(shù)顯酒精濃度計(jì) ALM-155、自動(dòng)電位滴定儀 AT-710S)

GB/T 10345-2007 白酒分析方法

范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了白酒分析的總則、基本要求和詳細(xì)分析步驟。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于各種香型白酒的分析。

總則
本標(biāo)準(zhǔn)中所采用的名詞術(shù)語(yǔ)、計(jì)量單位應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。
本標(biāo)準(zhǔn)中所用的分析天平、酸度計(jì)、分光光度計(jì)和氣相色譜儀要按時(shí)檢定;所用的酒精計(jì)、溫度計(jì)、微量注射器、移液管、滴定管、容量瓶等玻璃計(jì)量器具應(yīng)按有關(guān)檢定規(guī)程進(jìn)行校正。
本標(biāo)準(zhǔn)中的"儀器",為分析中所必需的儀器,一般實(shí)驗(yàn)室儀器不再列入。
本標(biāo)準(zhǔn)中所用的水,在未注明其他要求時(shí),應(yīng)符合 GB/T 6682一1992 中三級(jí)以上(含三級(jí))水的規(guī)格。所用試劑,在未注明其他規(guī)格時(shí),均指分析純(AR)。
本標(biāo)準(zhǔn)中的"溶液",除另有說(shuō)明外,均指水溶液,"稀釋至刻度"是指用水定容。
同一檢測(cè)項(xiàng)目,有兩個(gè)或兩個(gè)以上分析方法時(shí),各實(shí)驗(yàn)室可根據(jù)各自條件選用,但以第一法為仲裁法。

酒精度
密度瓶法
原理
以蒸餾法去除樣品中的不揮發(fā)性物質(zhì),用密度瓶法測(cè)出試樣(酒精水溶液)20°C時(shí)的密度,查附錄A,求得在20°C時(shí)乙醇含量的體積分?jǐn)?shù),即為酒精度。


酒精計(jì)法
原理
用精密酒精計(jì)讀取酒精體積分?jǐn)?shù)示值,按附錄B進(jìn)行溫度校正,求得在20°C時(shí)乙醇含量的體積分?jǐn)?shù),即為酒精度。
本標(biāo)準(zhǔn)中有關(guān)酒精度的測(cè)定方法于2017年3月1日被 GB 5009.225-2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 酒中乙醇濃度的測(cè)定 代替。

GB 5009.225-2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 酒中乙醇濃度的測(cè)定

總酸
指示劑法
原理
白酒中的有機(jī)酸,以酚酞為指示劑,采用氫氧化鈉溶液進(jìn)行中和滴定,以消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的量計(jì)算總酸的含量。


電位滴定法
原理
白酒中的有機(jī)酸,以酚酞為指示劑,采用氫氧化鈉溶液進(jìn)行中和滴定,當(dāng)?shù)味ń咏犬?dāng)點(diǎn)時(shí),利用pH變化指示終點(diǎn)。
儀器
電位滴定儀(或酸度計(jì)): 精度為2mV。


分析步驟
按使用說(shuō)明書(shū)安裝調(diào)試儀器,根據(jù)液溫進(jìn)行校正定位。
吸取樣品50.0mL(若用復(fù)合電極可酌情增加取樣量)于100mL燒杯中,插人電極,放入一枚轉(zhuǎn)子,置于電磁攪拌器上,開(kāi)始攪拌,初始階段可快速滴加氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,

當(dāng)樣液pH=8.00后,放慢滴定速度,每次滴加半滴溶液,直至pH=9.00為其終點(diǎn),記錄消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積。

結(jié)果計(jì)算

樣品中的總酸含量按式(2)計(jì)算。


式中:
X 一一樣品中總酸的質(zhì)量濃度(以乙酸計(jì)),單位為克每升(g/L);
c 一一氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
V 一一測(cè)定時(shí)消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
60一一乙酸的摩爾質(zhì)量的數(shù)值,單位為克每摩爾(g/mol)[M(CH3COOH)=60];
50一一吸取樣品的體積,單位為毫升(mL)。
所得結(jié)果應(yīng)表示至兩位小數(shù)。


總酯
指示劑法
原理
用堿中和樣品中的游離酸,再準(zhǔn)確加入一定量的堿,加熱回流使酯類(lèi)皂化。通過(guò)消耗堿的量計(jì)算出總酯的含量。


電位滴定法
原理
用堿中和樣品中的游離酸,再加入一定量的堿,回流皂化。用硫酸溶液進(jìn)行中和滴定,當(dāng)?shù)味ń咏犬?dāng)點(diǎn)時(shí),利用pH變化指示終點(diǎn)。
儀器
全玻璃蒸餾器: 500mL;
全玻璃回流裝置: 回流瓶1000mL、250mL(冷凝管不短于45cm);
電位滴定儀(或酸度計(jì)): 精度為2mV。


分析步驟
按使用說(shuō)明書(shū)安裝調(diào)試儀器,根據(jù)液溫進(jìn)行校正定位。
吸取樣品50.0mL于250mL回流瓶中,加兩滴酚酞指示劑,以氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至粉紅色(切勿過(guò)量),

記錄消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的毫升數(shù)(也可作為總酸含量計(jì)算)。再準(zhǔn)確加入氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液25.00mL(若樣品總酯含量高時(shí),可加入50.00mL),搖勻,放入幾顆沸石或玻璃珠,

裝上冷凝管(冷卻水溫度宜低于15°C),于沸水浴上回流30min,取下,冷卻。將樣液移入100mL小燒杯中,用10mL水分次沖洗回流瓶,洗液并入小燒杯。

插入電極,放入一枚轉(zhuǎn)子,置于電磁攪拌器上,開(kāi)始攪拌,初始階段可快速滴加硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,當(dāng)樣液pH=9.00后,放慢滴定速度,每次滴加半滴溶液,

直至pH=8.70為其終點(diǎn),記錄消耗硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積。同時(shí)吸取乙醇(無(wú)酯)溶液50.00mL,按上述方法同樣操作做空白試驗(yàn),記錄消耗硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積。

結(jié)果計(jì)算

樣品中的總酯含量按式(3)計(jì)算。



式中:
X 一一樣品中總酯的質(zhì)量濃度(以乙酸乙酯計(jì)),單位為克每升(g/L);
c 一一硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
V0一一空白試驗(yàn)樣品消耗硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
V1一一樣品消耗硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
88一一乙酸乙酯的摩爾質(zhì)量的數(shù)值,單位為克每摩爾(g/mol)[M(CH3COO2H5)=88];
50.0一一吸取樣品的體積,單位為毫升(mL)。
所得結(jié)果應(yīng)表示至兩位小數(shù)。



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