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GB/T 15072.1 貴金屬合金化學(xué)分析方法 金、鉑、鈀合金中金量的測(cè)定 硫酸亞鐵電位滴定法
來源:KEM China | 來源:Dick Chen | 發(fā)布時(shí)間 :2016-07-19 | 1170 次瀏覽: | 分享到:
GB/T 15072.1 貴金屬合金化學(xué)分析方法 金、鉑、鈀合金中金量的測(cè)定 硫酸亞鐵電位滴定法

GB/T 15072.1 貴金屬合金化學(xué)分析方法 金、鉑、鈀合金中金量的測(cè)定 硫酸亞鐵電位滴定法

范圍
本部分規(guī)定了金、鉑、鈀合金中金量的測(cè)定方法。
本部分適用于AuAg、AuAgPt、AuAgCu、AuAgCuMnGd、AuCu、AuCuPtAgZn、AuNi、AuNiIn、AuNiCu、AuNiCr、AuNiGd、AuNiFeZr、AuFeCr、AuBe、AuGeNi、AuIr、AuSn、PtAu、PtRhAu、PdAu、PdAgCuAuPtZn、SnPbAuSb等其他含有上述元素的合金中金量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):3%~99.5%。

方法提要
金合金、鈀合金等試料用鹽酸與硝酸的混合酸分解;鉑合金、含銠、銥的合金試料用鹽酸、過氧化氫密閉分解。銠、銥、錫級(jí)高量的鉑、鈀用氯化亞銅還原金與之分離。在硫酸與磷酸介質(zhì)中,用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定少許水溶解,再加鹽酸與過氧化氫。在硫酸與磷酸介質(zhì)中,用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定Au(III)至Au(0),電位法指示終點(diǎn)以測(cè)定金的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

儀器與設(shè)備
電位計(jì)(或具有電位測(cè)定功能的酸度計(jì)),最小電位檢出精確度不大于1mV。
磁力攪拌器。
指示電極:鉑電極。
參比電極:飽和氯化鉀甘汞電極。
微量滴定管:最小刻度0.0050mL。
烘箱。
聚四氟乙烯溶樣罐:容積30mL。

試樣
合金樣品軋成厚度約0.3mm的薄片,用丙酮除去油污,剪成碎屑,用水洗凈,干燥后混勻。

分析步驟
試料
按表1稱取試樣,精確至0.0001g。

獨(dú)立地進(jìn)行兩次測(cè)定,取其平均值。
空白試驗(yàn)
隨同試料做空白試驗(yàn)。
測(cè)定
試料的分解
將金銀、金銀鉑、金銀銅、金銀銅錳釓、金銅鉑銀鑄合金試料置于400mL燒杯中,加入30mL鹽酸與硝酸混合酸,蓋上表面皿,低溫加熱至溶解完全。取下,冷卻。用水沖洗表面皿及燒杯壁。
將鈀金、鈀銀銅金鉑鋅、錫鉛金銻合金試料置于100mL燒杯中,加入10mL~30mL鹽酸與硝酸混合酸,蓋上表面皿,低溫加熱至溶解完全。取下,冷卻,用水沖洗表商皿及燒杯壁。
將金銅、金鎳、金鎳銦、金鎳銅、金鎳鉻、金鎳釓、金鎳鐵鋯、金鍺鎳、金鐵鉻、金鈹、金錫合金試料置于400mL燒杯中,加入10mL鹽酸與硝酸混合酸,蓋上表面皿,低溫加熱至溶解完全。取下,冷卻。用水沖洗表面皿及燒杯壁。將金錫試液轉(zhuǎn)入一定體積的容量瓶中(使金的質(zhì)量濃度為1mg/mL~2mg/mL),用水稀釋至刻度,混勻。
將金銥、鉑金、鉑銠金合金試料置于聚四氟乙烯溶樣罐中,加入15mL鹽酸、5mL過氧化氫,于烘箱中150°C±5°C溶解6h~8h,冷至室溫,取出。將金銥試液轉(zhuǎn)入一定體積的容量瓶中(使金的質(zhì)量濃度為1mg/mL~2mg/mL),用水稀釋至刻度,混勻。將鉑金、鉑銠金試液轉(zhuǎn)入100mL燒杯中。
試液的處理
于試液中加入4.0mL氯化鈉溶液,水浴蒸至濕鹽狀,取下。加入5mL鹽酸,用少量水沖洗燒杯壁,水浴蒸至濕鹽狀。反復(fù)4~5次,取下。用水將殘?jiān)D(zhuǎn)入100mL容量瓶中,定容,分取含金10mg~20mg 的試液于100mL燒杯中,加入5mL硫酸與磷酸混合酸,加水至約40mL得到待滴定液。
于所得試液、所得鉑金和鉑銠金試液中加入0.5mL氯化鈉溶液,蒸至濕鹽狀,取下。加入2mL鹽酸,用少量水沖洗燒杯壁,蒸至濕鹽狀。反復(fù)4~5次(鉑金、鉑銠金試液反復(fù)1次),取下。
移取含金約10mg~20mg的金錫試液、金銥試液于100mL燒杯中,加入0.5mL氯化鈉溶液,蒸至濕鹽狀,取下。加入2mL鹽酸,用少量水沖洗燒杯壁,蒸至濕鹽狀。反復(fù)4~5次(金銥試液反復(fù)1次),取下。
分離
于殘?jiān)屑尤?mL鹽酸、8mL氯化亞銅溶液,蓋上表面皿,低溫煮沸2min,取下,用水沖洗表面皿及燒杯壁。用3號(hào)玻璃砂漏斗過濾,用鹽酸溶液洗滌沉淀及燒杯各4~5次,棄去洗滌液。用20mL熱鹽酸、4mL過氧化氫分4次溶解沉淀,并用水洗滌漏斗4~5次,溶解液和洗滌液合并于原燒杯中。加入0.5mL氯化鈉溶液。水浴蒸至濕鹽狀,取下。于殘?jiān)屑尤?mL硫酸與磷酸混合酸,加水至約40mL得到待滴定液。
滴定
按 GB/T 9725 的操作,于待滴定液中插入鉑指示電極和飽和氯化鉀甘汞參比電極,于電磁攪拌下,用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至近終點(diǎn)時(shí),再用微量滴定管滴定至電位值突躍最大為終點(diǎn)。

分析結(jié)果的表述
按式(2)計(jì)算金的質(zhì)量分?jǐn)?shù)ωAu,數(shù)值以%表示:

式中:
c 一一硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
V3一一試液的總體積,單位為毫升(mL);
V4一一分取試液的體積,單位為毫升(mL),不分取時(shí),V3=V4;
V5一一滴定試液所消耗的硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為i毫升(mL);
m0一一試料的質(zhì)量,單位為克(g);
196.966一一金的摩爾質(zhì)量,單位為克每摩爾(g/mol);
103一一升與毫升的換算系數(shù)。
所得結(jié)果應(yīng)表示至小數(shù)點(diǎn)后二位。


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