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GB/T 38114-2019 納米技術(shù) 石墨烯材料表面含氧官能團(tuán)的定量分析 化學(xué)滴定法

范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了化學(xué)滴定法定量分析石墨烯粉體材料表面含氧官能團(tuán)含量的方法概要、試劑、儀器、測量步驟、結(jié)果計(jì)算與表示和測試報(bào)告。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于石墨烯粉體材料的測定，石墨烯材料表面羧基、內(nèi)酯基、酚羥基和羰基的的檢測限分別為0.015mmol/g、0.037mmol/g、0.014mmol/g、0.072mmol/g。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于磺化改性的石墨烯材料。其他炭材料的含氧官能團(tuán)含量定量分析，可參考本標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。

術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件。
石墨烯  graphene
石墨烯層  graphene layer
單層石墨烯  singl-layer graphene; monolayer graphene
由一個(gè)碳原子與周圍三個(gè)近鄰碳原子結(jié)合形成蜂窩狀結(jié)構(gòu)的碳原子單層。
注1: 它是許多碳納米物體的重要構(gòu)建單元。
注2: 由于石墨烯僅有一層，因此通常被稱為單層石墨烯。石墨烯縮寫為1LG，以便區(qū)別于縮寫為2LG的雙層石墨烯和縮寫為FLG的少層石墨烯。
注3: 石墨烯有邊界，并且在碳-碳鍵遭到破壞的地方有缺陷和晶界。
[GB/T 30544.13-2018，定義3.1.2.1]
石墨烯材料  graphene material
由石墨烯單獨(dú)或堆垛而成、層數(shù)不超過10層的二維材料及其衍生物。
注1: 石墨烯材料包括單層石墨烯、雙層石墨烯、多層石墨烯。
注2: 通常改性方式包括氧化、氫化、氟化、磺化和異質(zhì)摻雜等。
注3: 石墨烯材料的存在形態(tài)有: 薄膜、粉體、漿料和三位構(gòu)造體。
注4: 層數(shù)超過10層的一般稱之為石墨。

方法概要
根據(jù)不同強(qiáng)度的堿與石墨烯粉體材料表面不同強(qiáng)度的酸性氧化物反應(yīng)的可能性，對石墨烯粉體材料表面酸性氧化物進(jìn)行定性與定量的化學(xué)分析方法，稱之為Boehm滴定法。其中，碳酸氫鈉(NaHCO3)僅與石墨烯粉體材料表面的羧基發(fā)生中和反應(yīng)，碳酸鈉(Na2CO3)可與表面的羧基和內(nèi)酯基發(fā)生中和反應(yīng)，氫氧化鈉(NaOH)可與表面的羧基、內(nèi)酯基和酚羥基發(fā)生中和反應(yīng)，而乙醇鈉(C2H5ONa)可與表面的羧基、內(nèi)酯基、酚羥基和羰基發(fā)生中和反應(yīng)。根據(jù)堿消耗量的不同，計(jì)算出石墨烯粉體材料表面的羧基、內(nèi)酯基、酚羥基和羰基的含量。

儀器
高密度聚乙烯瓶(HDPE)。
真空干燥箱，真空度: 0MPa~0.09MPa。
鼓風(fēng)干燥箱。
分析天平，感量0.0001g。
振蕩器，室溫~30°C，振蕩頻率: 0r/min~300r/min，振幅: 25mm。
電位滴定儀，測試電極: 酸堿pH電極，精度: 0.1mV。
高速離心機(jī)，相對離心力大于或等于12810×g。

測量步驟
樣品預(yù)處理
稱取約2.0g待測樣品放入真空干燥箱，在80°C±5°C下真空干燥至樣品恒重，然后將試樣放入干燥器中備用。測試步驟示例參見附錄A。
樣品與堿液反應(yīng)
樣品稱量
稱取四等分0.15g~0.50g(稱量準(zhǔn)確至0.0002g)經(jīng)預(yù)處理后的干燥樣品，分別置于100mL HDPE瓶A1、B1、C1和D1中，質(zhì)量分別記為m1、m2、m3和m4。
樣品反應(yīng)
分別稱取50.0g A液(稱量準(zhǔn)確至0.0002g)到A1瓶中、50.0g B液(稱量準(zhǔn)確至0.0002g)到B1瓶中、50.0g C液(稱量準(zhǔn)確至0.0002g)到C1瓶中和40.0g D液(稱量準(zhǔn)確至0.0002g)到D1瓶中，準(zhǔn)確記錄加入的溶液質(zhì)量(稱量準(zhǔn)確至0.0002g)，分別記為mA、mB、mC和mD，蓋緊瓶蓋， 密封隔絕空氣，手動(dòng)搖晃至少30s，得到反應(yīng)液。
注: 稱樣之前，宜將HDPE瓶和樣品消除靜電，以防止樣品的損失。
空白實(shí)驗(yàn)
堿液空白實(shí)驗(yàn)
分別稱取50.0g A液(稱量準(zhǔn)確至0.0002g)到HDPE瓶A0中、50.0g B液(稱量準(zhǔn)確至0.0002g)到HDPE瓶B0中、50.0g C液(稱量準(zhǔn)確至0.0002g)到HDPE瓶C0中和40.0g D液(稱量準(zhǔn)確至0.0002g)到HDPE瓶D0中，準(zhǔn)確記錄加入的堿液質(zhì)量(稱最準(zhǔn)確至0.0002g)，分別記為mA0、mB0、mC0和mD0，蓋緊瓶蓋，密封隔絕空氣，得到堿液空白。
樣品空白實(shí)驗(yàn)
稱取0.15g~0.50g(稱量準(zhǔn)確至0.0002g)經(jīng)預(yù)處理后的干燥樣品，置于100mL的HDPE瓶E中，質(zhì)量記為m5，稱取50.0g(稱量準(zhǔn)確至0.0002g)水到E瓶中，準(zhǔn)確記錄加入水的質(zhì)量，記為mE，蓋緊瓶蓋，密封隔絕空氣，得到樣品空白。
振蕩反應(yīng)
將所有反應(yīng)瓶和空向?qū)嶒?yàn)瓶置于25°C~30°C、150r/min振蕩頻率的恒溫振蕩水浴中，振蕩反應(yīng)3h，這段時(shí)間內(nèi)至少3次手動(dòng)搖晃反應(yīng)瓶10s，使粘附在瓶內(nèi)壁和瓶蓋內(nèi)的樣品混入反應(yīng)液中，使反應(yīng)均勻。
固液分離
A、B、C、E過濾
振蕩完畢，充分搖勻瓶中液體，分別減壓過濾HDPE瓶A0、A1、B0、B1、C0、C1和E中的液體，過濾時(shí)棄掉初濾液15mL，然后收集余下的濾液至干燥的抽濾瓶中，分別得到A1、B1、C1、A0、B0、C0、E濾液，得到的濾液立即進(jìn)入"滴定"。
D離心分離
D1和D0中的液體迅速倒入50mL干燥離心管中，在10000r/min的高速離心條件下分離10min，取上層清液立即進(jìn)入"滴定"。如果離心不夠徹底，可以延長離心時(shí)間或提高離心速率，直至固液分離。
滴定
電位滴定法
A、B、C、D濾液滴定
分別稱取10.0g的A0、A1、B0、B1、C0、C1、D0、D1濾液或上清液于相應(yīng)的滴定杯中，分別準(zhǔn)確記錄質(zhì)量(稱業(yè)準(zhǔn)確至0.0002g)為mA0.d、mA1.d、mB0.d、mB1.d、mC0.d、mC1.d、mD0.d、mD1.d，用水稀釋至30mL，將pH電極浸入到溶液中，然后用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定液滴定至終點(diǎn)，分別記錄滴定至第二等當(dāng)點(diǎn)時(shí)，消耗鹽酸滴定液的體積，分別記錄為VA0、VA1、VB0、VB1、VC0、VC1、VD0、VD1。
E濾液滴定
稱取20.0g E清液(稱量準(zhǔn)確至0.0002g)于滴定杯中，記錄準(zhǔn)確的質(zhì)量為mEd，準(zhǔn)確加入C0濾液10.0g(稱量準(zhǔn)確至0.0002g)，記錄加入C0濾液的準(zhǔn)確質(zhì)量為mEd.c，得到EC混合液，將pH電極浸入到溶液中，然后用鹽酸滴定液滴定該EC混合液，記錄滴定至第二等當(dāng)點(diǎn)時(shí)，消耗鹽酸滴定液的體積記錄為VE。

結(jié)果計(jì)算與表示
堿耗量
單位樣品和A液、B液、C液及D液反應(yīng)后消耗的物質(zhì)的量分別為ηA、ηB、ηC和ηD，樣品空白E液中的堿量為ηE，數(shù)值以mmol/g表示，按式(1)~式(5)計(jì)算:

式中:
C 一一鹽酸滴定液的濃度，單位為摩爾每升(mol/L)；
VA0、VB0、VC0、VD0 一一滴定A0、B0、C0、D0濾液時(shí)鹽酸滴定液的消耗體積，單位為毫升(mL)；
mA0.d、mB0.d、mC0.d、mD0.d 一一滴定A0、B0、C0、D0濾液時(shí)被滴定的A0、B0、C0、D0濾液質(zhì)量，單位為克(g)；
VA1、VB1、VC1、VD1 一一滴定A1、B1、C1、D1濾液時(shí)鹽酸滴定液的消耗體積，單位為毫升(mL)；
mA1.d、mB1.d、mC1.d、mD1.d 一一滴定A1、B1、C1、D1濾液時(shí)被滴定的A1、B1、C1、D1濾液質(zhì)量，單位為克(g)；
m1、m2、m3、m4 一一A1、B1、C1、D1中樣品的質(zhì)量，單位為克(g)；
mA1、mB1、mC1、mD1 一一A1、B1、C1、D1瓶中加入的A、B、C、D液的質(zhì)量，單位為克(g)；
m5 一一E瓶中樣品的質(zhì)量，單位為克(g)；
VE 一一滴定EC混合溶液時(shí)鹽酸滴定液的消耗量，單位為毫升(mL)；
mEd.C 一一滴定的EC混合溶液中C0濾液的質(zhì)量，單位為克(g)；
mEd 一一滴定的EC混合液溶液中E濾液的質(zhì)量， 單位為克(g) ;
mE 一一E瓶中加入水的質(zhì)量，單位為克(g)。
每種堿與樣品反應(yīng)至少做2個(gè)平行樣，兩次平行測試堿耗量的相對誤差不超過10%，測定結(jié)果為2個(gè)平行樣的算術(shù)平均值。如果兩次平行試驗(yàn)堿耗量的相對誤差超出10%，或堿耗量低于范圍中所示檢測限時(shí)，該樣品需要重新測試，復(fù)測時(shí)建議增加與堿液反應(yīng)的樣品質(zhì)量。

含氧官能團(tuán)含量
從ηA、ηB、ηC、ηD、ηE之間的差值按式(6)~式(9)可以計(jì)算出樣品表面各種含氧官能團(tuán)的含量，即η:

式中:
η羧基 一一羧基的含量，單位為毫摩爾每克(mmol/g)；
η內(nèi)酯基 一一內(nèi)酯基的含量，單位為毫摩爾每克(mmol/g)；
η酚羥基 一一酚羥基的含量，單位為電摩爾每克(mmol/g)；
η羰基 一一羰基的含量，單位為毫摩爾每克(mmol/g)。


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