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KYOTO ELECTRONICS MAnuFACTURING(SHANGHAI)Co.,LTD.


SJ/T 11723-2018 鋰離子電池用電解液 - 水分、游離酸、密度和氯離子含量的測(cè)定
來(lái)源: | 來(lái)源:KEM China | 發(fā)布時(shí)間 :2024-10-16 | 1498 次瀏覽: | 分享到:
京都電子KEM產(chǎn)U形振動(dòng)管法密度計(jì) DA-640、 自動(dòng)電位滴定儀 AT-710S、測(cè)定鋰離子電池用電解液 - 水分、游離酸、密度和氯離子含量

SJ/T 11723-2018 鋰離子電池用電解液

范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋰離子電池用電解液的要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和儲(chǔ)存。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于由電解質(zhì)鋰鹽、溶劑等組成的鋰離子電池電解液。

要求
外觀
鋰離子電池用電解液應(yīng)為無(wú)沉淀、無(wú)懸浮物或無(wú)分層的液體。
技術(shù)要求
鋰離子電池用電解液的技術(shù)參數(shù)應(yīng)符合表1的規(guī)定。





限用物質(zhì)限量要求
鋰離子電池用電解液中限用物質(zhì)的限量要求應(yīng)符合 GB/T 26572 的規(guī)定。

試驗(yàn)方法
水分的測(cè)定
儀器設(shè)備
所需儀器設(shè)備如下:
a) 庫(kù)侖法卡氏水分測(cè)定儀:測(cè)量范圍為10μg~200mg。
b) 電子天平:最小分度值為1mg。
c) 手套箱:水分含量≤1mg/kg。

d) 注射器:5mL。
試劑
卡爾-費(fèi)休試劑(庫(kù)侖法)。
測(cè)試步驟
本試驗(yàn)所有操作均在手套箱中進(jìn)行。調(diào)節(jié)手套箱內(nèi)部水分含量≤1mg/kg。
將庫(kù)侖法卡氏水分測(cè)定儀放置在手套箱中平衡30min。
在電子天平上用減量法稱量(3~5)g試樣(準(zhǔn)確讀數(shù)至0.001g),試樣用注射器抽取。
將抽取的試樣從進(jìn)樣口注入滴定池,充分?jǐn)嚢?0s后開始滴定。
滴定結(jié)束后,輸入試樣質(zhì)量,記錄試樣中的水分含量測(cè)定結(jié)果。
每次檢測(cè)應(yīng)做兩個(gè)平行試驗(yàn),平行試驗(yàn)測(cè)定值的絕對(duì)差值應(yīng)≤2mg/kg。
結(jié)果處理
取兩次平行試驗(yàn)測(cè)定值的算術(shù)平均值作為檢測(cè)結(jié)果。

實(shí)驗(yàn)儀器制備,推薦使用

京都電子KEM 庫(kù)侖法卡氏水分測(cè)定儀 MKC-710M

  
游離酸的測(cè)定
電位滴定法
原理
將指示電極和參比電極浸入同一被測(cè)溶液中,在滴定過(guò)程中,參比電極的電位保持恒定,指示電極的電位隨被測(cè)物質(zhì)濃度的變化而改變。在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后,溶液中被測(cè)物質(zhì)濃度的變化,會(huì)引起指示電極電位的急劇變化,指示電極電位的突躍點(diǎn)就是滴定終點(diǎn)。
儀器設(shè)備
所需儀器設(shè)備如下:
a) 電位滴定儀:靈敏度為0.1mV。
b) pH電極。
c) 電子天平:最小分度值為1mg。
試劑
甲醇鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(濃度為0.02 mol/L):
a) 配制:稱取1.08g甲醇鈉,溶于1000mL甲醇中,搖勻。
b) 標(biāo)定:稱取在(110~120)℃的烘箱中干燥至恒重的基準(zhǔn)試劑鄰苯二甲酸氫鉀0.396g溶于1000mL水中,搖勻。量取50mL上述鄰苯二甲酸氫鉀溶液,在電位滴定儀上用甲醇鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定,從而標(biāo)定出甲醇鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度。
測(cè)試步驟
測(cè)試前將裝有樣品的塑料瓶放置在裝有冰水混合物(0℃~4℃)的燒杯中保存。
進(jìn)行儀器自動(dòng)校正。
在電子天平上準(zhǔn)確稱量(20~30)g試樣(準(zhǔn)確讀數(shù)至0.001g),置于100mL潔凈的塑料杯中。
充分?jǐn)嚢璐郎y(cè)溶液,將pH電極和參比電極(或復(fù)合電極)同時(shí)浸沒(méi)在待測(cè)溶液中。
將甲醇鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的標(biāo)定濃度輸入電位滴定儀后開始滴定,滴定時(shí)間應(yīng)不要超過(guò)5min。
到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí),記錄消耗的甲醇鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積。
每次檢測(cè)應(yīng)做兩個(gè)平行試驗(yàn),平行試驗(yàn)測(cè)定值的絕對(duì)差值應(yīng)≤5mg/kg。
結(jié)果處理
游離酸的含量以HF計(jì),按照公式(1)計(jì)算。


式中:
CHF ——游離酸含量(以HF計(jì)),mg/kg;
C ——甲醇鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,mol/L;
V ——滴定消耗的甲醇鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;
m ——樣品質(zhì)量,g;
MHF——?dú)浞岬哪栙|(zhì)量(20.006),g/mol。
取兩次試驗(yàn)值的算術(shù)平均值作為檢測(cè)結(jié)果。


冰水化學(xué)滴定法
方法提要
以冰水混合物為溶劑,溴百里酚藍(lán)溶液作為指示劑,利用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定試樣中總的游離酸,以氫氟酸計(jì)算。
仲裁時(shí),游離酸含量的測(cè)定應(yīng)采用電位滴定法。

密度的測(cè)定
密度瓶法

密度計(jì)法
方法原理
將樣品注入密度計(jì)的U型硼硅酸鹽玻璃中,U型管受到電子激發(fā)以特征頻率開始振蕩。特征頻率可根據(jù)樣品的密度而發(fā)生改變。通過(guò)特征頻率的測(cè)定,可以計(jì)算出樣品的密度。由于密度值隨溫度變化而變,樣品的溫度應(yīng)精確測(cè)量。
儀器
密度計(jì)。
試劑
所需試劑如下:
a) 水;
b) 無(wú)水乙醇。
測(cè)試步驟
測(cè)試前,先吸取25℃左右的水校正儀器。校正完成后再吸取待測(cè)樣品沖洗密度計(jì)的U型管(3~4)次,然后吸取待測(cè)樣品,記錄樣品在U形管中25.0℃時(shí)的密度值。測(cè)試完成后排出樣品,先用無(wú)水乙醇清洗U型管(3~4)次,再用水清洗即可。每次檢測(cè)做兩個(gè)平行試驗(yàn)。
結(jié)果處理
取兩個(gè)平行試驗(yàn)測(cè)定值的算術(shù)平均值做為檢測(cè)結(jié)果。
仲裁時(shí),密度的測(cè)定應(yīng)采用密度瓶法。

實(shí)驗(yàn)儀器制備,推薦使用

京都電子KEM U形振動(dòng)管法密度計(jì) DA-640



氯離子(Cl- )含量的測(cè)定
儀器設(shè)備
所需儀器設(shè)備如下:
a) 電位滴定儀,靈敏度為0.1mV;
b) 銀離子選擇性電極;
c) 電子天平:最小分度值為1mg。
試劑
硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(濃度為0.001mol/L):
a) 配制:稱取0.175g硝酸銀,溶于1000mL乙醇中,搖勻。溶液儲(chǔ)存于棕色瓶中。
b) 標(biāo)定:稱取0.050g于(500~600)℃的高溫爐中灼燒至恒重的基準(zhǔn)試劑氯化鈉溶于2000mL水中,搖勻。量取50mL上述氯化鈉溶液,在電位滴定儀上用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定,從而標(biāo)定出硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度。
測(cè)試步驟
電位滴定儀進(jìn)行自動(dòng)校正。
稱取(40~60)g樣品(準(zhǔn)確讀數(shù)至0.001g),置于100mL潔凈的塑料杯中。
將電極浸沒(méi)在待測(cè)溶液中,充分?jǐn)嚢璐郎y(cè)溶液。
將硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度值輸入電位滴定儀后開始滴定,到達(dá)滴定終點(diǎn),記錄消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積。
每次檢測(cè)做兩個(gè)平行試驗(yàn),平行試驗(yàn)測(cè)定值的絕對(duì)差值應(yīng)≤0.5mg/kg。
結(jié)果處理
氯離子(Cl-)的含量按照公式(4)進(jìn)行計(jì)算:




式中:
CCl-——氯離子(Cl-)含量,mg/kg;
C ——硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,mol/L;
V ——滴定消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;
m ——樣品質(zhì)量,g;
M Cl-——氯離子(Cl-)的摩爾質(zhì)量,35.5g/mol。
取兩個(gè)平行試驗(yàn)測(cè)定值的算術(shù)平均值作為檢測(cè)結(jié)果。


實(shí)驗(yàn)儀器制備,推薦使用

京都電子KEM 電位滴定法自動(dòng)電位滴定儀 AT-710S


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